Wir haben uns zum Ziel gesetzt, Menschenleben durch innovative, qualitativ hochwertige und zuverlässige Produkte zu schützen, die das medizinische Personal bei wichtigen und zeitkritischen Entscheidungen unterstützen. Um dieses Ziel zu erreichen, sind wir bestrebt, unsere Verfahren ständig zu überwachen und zu verbessern. Um dieses Engagement zu gewährleisten, ist unser Qualitätsmanagementsystem nach der Norm EN ISO 13485 sowie der EU-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika zertifiziert. Das EN ISO 13485 Zertifikat kann unterhalb heruntergeladen werden. Weitere Produktzertifikate finden Sie in der geschützten Distributor Area.

Darüber hinaus sind wir bestrebt, alle relevanten Prozesse und Vorschriften in einer nachhaltigen, ökologischen und qualitativen Weise zu integrieren und einzuhalten. Im Einklang mit dieser Zielsetzung stellen wir Sicherheitsanforderungen und Gesundheitsschutzbestimmungen kontinuierlich in den Vordergrund, um das Wohlbefinden unserer Kunden und Mitarbeiter zu fördern und zu erhalten.

Die Zertifizierung des Qualitätsmanagements erfolgt durch den TÜV Süd.